文/侬夫
农药原料合成的液体产物为原油，固体产物为原粉，统称原药。绝大多数农药原药由于其理化性质和有效成分含量很高而不能直接使用，实践当中，需要加工成不同的剂型。化工厂生产出来的含量较高的农药一般为原药，绝大多数农药原药不可以直接使用，需添加溶剂、表面活性剂等制备成制剂产品，才可以使用，固体叫原粉，液体叫原油。商品农药基本组分有：原药+填充剂、溶剂、展着剂、湿润剂、乳化剂等助剂组成。市场上常见的剂型有：乳油、可湿粉、水剂、乳粉、颗粒剂、水分散粒剂、大粒剂、缓释剂等近百十种剂型。
a. 纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。
纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织（fao）和世界卫生组织（who）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：
（1）可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害。据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质jp-003和jp-004含量超标。
（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的ld50为30mg/kg体重，而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的ld50为13.6mg/kg，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。
（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。
（5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性，而且随着农药的使用，杂质进入环境之中，造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度，减少杂质的含量。
b.酸碱度酸碱度既是原药的质量指标，也是制剂的质量指标。
酸碱度是指农药原药及其制剂中含游离酸或游离碱的数量，或其氢离子浓度。限制酸碱度的目的主要是降低贮存过程中农药原药和制剂中有效成分的分解作用，防止制剂物理性能改变及其使用时产生药害。此外还可以用作评估农药对包装材料腐蚀性的参考。fao对原药及制剂及制剂酸碱度的质量标准均以酸度（h2so4的含量百分数）或碱度（naoh的含量百分数）表示，对原粉一般要求为<0.1%~0.2%，原粉及制剂的酸碱度有时以ph值表示。我国对农药原药规定以酸度或碱度表示，对制剂大多规定以ph值表示。
c. 水分含量水分含量既是原药又是制剂的质量指标。限制农药原粉中水份含量的目的是降低有效成分的分解作用，保持化学稳定性。对粉剂、可湿性粉剂来讲限制水分含量可使制剂保持良好的分散状态，喷洒时能很好的分散到叶面上。fao在1971年后颁布的农药质量标准中，对农药原药及乳油、部分可溶性粉剂等剂型均有水分含量指标，而对粉剂、可湿性粉剂即无水分含量指标。我国对粉剂的水分含量要求不大于1.5%。但是因加工粉剂所用填料种类不同，其吸水性能有差异，有的填料吸水性强，即使水分含量高些，也不影响粉剂的分散性能；有的填料吸水性能弱，即使水分含量不太高，也会影响粉剂的分散性，因此用控制水分含量以保证粉剂的分散性的办法是不可靠的，用粉剂的流动性指标控制粉剂的分散性比用水分含量控制的办法更有效。我国在粉剂类农药制剂的质量标准中没有流动性指标，而用限制水分含量控制其分散性。
d.存放农药要注意防止发生事故。从安全角度考虑应注意四点：
1.在保管时，最好存放在专柜或木箱中，并要在外面加锁，再贴标签。
2.农药不能与粮油、豆类、种子、蔬菜、食物以及动物的饲料等同室存放。
3.乳油剂和烟熏剂农药不能和易燃易爆物品(如火柴、汽油、机油、鞭炮等)放在一起，更不能存入室内或畜禽舍内以及附近，特别注意不要放在小孩可接触的地方，以免发生事故
4.农药的纸包装物品和药瓶，绝不能用来盛粮食、食品和饲料。

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